Ginestill® Ovuli

 15,90

Ginestill® ovuli è un Medical Device di classe IIA, a base di acido ialuronico, Clorexidina, Bromelina.

Posologia

Secondo foglietto illustrativo

Confezione

10 ovuli da 2 g

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GINESTILL® Ovuli Vaginali è un dispositivo medico pensato per sostenere la salute intima femminile, coadiuvando il trattamento e la prevenzione di affezioni della mucosa vaginale di origine batterica, come vulvovaginiti, o micotica, come la candida.
La formulazione combina tre principi attivi:

    • La Bromelina, enzima naturale dall’azione antinfiammatoria, aiuta a ridurre gonfiore e irritazione della mucosa vaginale.
    • La Clorexidina agisce come antimicrobico ad ampio spettro, contrastando batteri e microrganismi patogeni responsabili delle infezioni.
    • L’Acido Ialuronico idrata e protegge la mucosa, formando una barriera protettiva che allevia bruciore, prurito e arrossamento.

Grazie a questa sinergia, GINESTILL® Ovuli offre un’azione completa: curativa nei casi di infezioni in corso e preventiva per chi è soggetto a episodi ricorrenti, mantenendo la mucosa vaginale sana, confortevole e protetta.

C10-18 triglycerides, Bromelain, Silica, Maltodextrin, Melaleuca leucadendron cajaputi oil, Chlorhexidine digluconate, Sodium hyaluronate.

1. Aprire la confezione e lavarsi le mani prima dell’uso.
2. Lavare accuratamente l’area genitale con un detergente estremamente delicato e prelevare dal blister un singolo ovulo.
3. Inserire l’ovulo delicatamente in vagina cercando di arrivare in profondità ed evitando fuoriuscite occasionali, preferibilmente la sera prima di coricarsi.

Iprodotto è per uso vaginale. Non ingerire. Non usare in caso di ipersensibilità e di incompatibilità verso qualsiasi componente del prodotto. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non usare in caso di lesioni. Per uso in gravidanza ed in caso di terapie farmacologiche concomitanti, consultare il proprio medico o ginecologo.
La normativa sulla pubblicità dei dispositivi medici (Reg. (UE) 2017/745 e D.Lgs. 137/22) prevede che l’accesso alle informazioni di natura medica relative ai dispositivi medici sia riservato ai soggetti autorizzati a prescrivere e/o dispensare farmaci.

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